記者26日從南開大學(xué)獲悉,該?;瘜W(xué)學(xué)院研究員趙慶,中國(guó)科學(xué)院院士、南開大學(xué)常務(wù)副校長(zhǎng)陳軍團(tuán)隊(duì),聯(lián)合上海空間電源研究所研究員李永,打破鋰電池延續(xù)兩百年的“氧配位”傳統(tǒng),創(chuàng)新設(shè)計(jì)出氟配位的新型電解液。該技術(shù)用氟原子取代氧原子溶解鋰鹽,大幅提升溶劑利用率,成功研制出能量密度高達(dá)700瓦時(shí)/公斤的鋰金屬電池。更關(guān)鍵的是,新電池在-50℃的極寒環(huán)境中,仍能釋放接近400瓦時(shí)/公斤的高能量,為新能源汽車及極地探索等場(chǎng)景提供全新動(dòng)力方案。相關(guān)研究成果發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊《自然》上。
長(zhǎng)久以來,氧原子被認(rèn)為是電解液溶劑中不可或缺的元素。如目前商用的鋰電池電解液通常由鋰鹽和碳酸酯類溶劑組成,鋰與碳酸酯溶劑中氧的離子-偶極作用可促進(jìn)鋰鹽的溶解。然而,這種溶劑浸潤(rùn)性差,用量多,導(dǎo)致電池能量密度始終難以進(jìn)一步提升;同時(shí),強(qiáng)相互作用會(huì)阻礙電池中界面電荷轉(zhuǎn)移,限制低溫性能,通常-50℃以下電池就難以工作。
為此,研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了系列新型氟代烴溶劑分子,通過調(diào)控氟原子的電子密度和溶劑分子的空間位阻,實(shí)現(xiàn)電解液中鋰鹽的有效溶解,成功取代了傳統(tǒng)的鋰-氧配位方式。
通過進(jìn)一步優(yōu)化分子結(jié)構(gòu),團(tuán)隊(duì)厘清了該類電解液的設(shè)計(jì)原則和鋰金屬相容性規(guī)律。相比于傳統(tǒng)基于鋰-氧配位的電解液體系,由于氟代烴溶劑浸潤(rùn)性好,利用率高,可顯著降低電解液用量;同時(shí)鋰與氟配位更弱,在低溫下可擺脫束縛,仍具有快速的電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)。
長(zhǎng)久以來,氧原子被認(rèn)為是電解液溶劑中不可或缺的元素。如目前商用的鋰電池電解液通常由鋰鹽和碳酸酯類溶劑組成,鋰與碳酸酯溶劑中氧的離子-偶極作用可促進(jìn)鋰鹽的溶解。然而,這種溶劑浸潤(rùn)性差,用量多,導(dǎo)致電池能量密度始終難以進(jìn)一步提升;同時(shí),強(qiáng)相互作用會(huì)阻礙電池中界面電荷轉(zhuǎn)移,限制低溫性能,通常-50℃以下電池就難以工作。
為此,研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了系列新型氟代烴溶劑分子,通過調(diào)控氟原子的電子密度和溶劑分子的空間位阻,實(shí)現(xiàn)電解液中鋰鹽的有效溶解,成功取代了傳統(tǒng)的鋰-氧配位方式。
通過進(jìn)一步優(yōu)化分子結(jié)構(gòu),團(tuán)隊(duì)厘清了該類電解液的設(shè)計(jì)原則和鋰金屬相容性規(guī)律。相比于傳統(tǒng)基于鋰-氧配位的電解液體系,由于氟代烴溶劑浸潤(rùn)性好,利用率高,可顯著降低電解液用量;同時(shí)鋰與氟配位更弱,在低溫下可擺脫束縛,仍具有快速的電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)。

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